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一样的“矮小症”男孩却有不同的未来

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发表于 2020-3-29 16:16 | 显示全部楼层 |阅读模式
本月门诊:“男孩A”年龄15岁8个月,身高150.3厘米(同龄平均身高171.2厘米),已经遗精1年6个月。最后测评骨龄为17岁骨骺基本已经闭合,已经没有机会治疗改善身高!他也是自幼矮小,18年还到上海一家知名医院看过,但是家人一直认为父母(母亲160厘米父亲173厘米)身高正常并且爸爸他自己强调就是“晚长”的情况,所以当时并没有接受医生的“抢救式”治疗建议。最终酿成悲剧!

                               
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本月门诊:来自泰宁的“男孩B”年龄8岁11个月,身高111.4厘米(同龄平均身高135厘米),通过生长激素激发实验检查和骨龄测评及病史等综合分析诊断为生长激素缺乏症。我告诉他父亲可以使用“重组人生长激素”治疗,并且可以有很好的疗效。他父亲告诉我在前几年里就想來看但是亲戚朋友都安慰他:大儿子(身高170厘米)都会高小儿子以后一样会高不用怕。现在知道孩子矮小的原因并且可以有机会治疗真是放心了!

                               
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提示:如果孩子一直生长缓慢或者上学长期坐第一排应该及时到我们儿童生长发育专科门诊检查、评估。不要盲目等待,最不要听信“孩子以后都会长高的不用怕”。

                               
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发表于 2020-3-29 23:24 来自m.swzx.com | 显示全部楼层
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发表于 2020-3-30 00:43 来自m.swzx.com | 显示全部楼层
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